从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请，并提交以下资料： （一）营业执照和组织机构代码证或新版营业执照副本复印件； （...
换证办理服务介绍 凯纳德咨询为境内医疗器械（体外诊断试剂）经营、流通和贸易企业提供全方位、一站式的医疗器械经营许可证换证办理服务。具体服务流程如下： 一、法规依据...
一、办理条件 根据《医疗器械经营监督管理办法》第七条，从事医疗器械经营，应当具备以下条件： （一）具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量...
受理条件 符合《医疗器械网络销售监督管理办法》要求的医疗器械网络交易服务第三方平台提供者，不直接参与医疗器械销售的企业。 网上办理流程 1、申请 申请接收：实施机关应接...
二类医疗器械经营备案所需资料 从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，填写第二类医疗器械经营备案表，并提交本办法下述申报资...
什么是卫生许可证？ 卫生许可证，是指单位和个人从事食品生产及餐饮店的经营活动，经卫生行政部门审查批准后，发给的卫生许可凭证，有注册备案的许可证号。 办理卫生许可证所...
申领《药品经营许可证》的条件: (一)具有保证所经营药品质量的规章制度； (二)企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形；...
药品生产许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。 许可事项变更是指企业负责人、生产范围、生产地址的变更。 登记事项变更是指本办法第十四条第二款所列事项的变更。 第...
法律依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例;《药品生产监督管理办法》 办理条件 1、具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人，企业法定代表...
产品详情 咨询1-6项凯纳德咨询教你（ 1:厂房选址要求 、 2:车间设计与规划要求 、 3:车间设施、设备配置要求 、 4:车间设计与装修施工要求 、 5：常见功能间与车间布局 、 6：车间装修...
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